Manual de Técnicas Básicas de Biología MolecularUADY, 2005 - 195 páginas |
Contenido
Ácido desoxirribonucleico ADN | 19 |
EXTRACCIÓN DE | 26 |
ESTIMACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE | 29 |
AISLAMIENTO DE ADN GENOMICPREP | 35 |
Cuantificación de una muestra de ADN por medio | 41 |
ELECTROFORESIS DE | 43 |
Electroforesis de muestras de ADN en agarosa | 48 |
MANEJO DE MUESTRAS DE ADN EN GELES NATIVOS DE ACRILAMIDA | 49 |
Detección de secuencias homólogas | 107 |
TAMIZAJE EN BANCOS DE ADNC CON ANTICUERPOS | 112 |
Tamizaje con anticuerpos | 113 |
Productos de amplificación por PCR | 120 |
CLONACIÓN DE PRODUCTOS DE PCR | 121 |
TÉCNICAS BASADAS EN LA REACCIÓN DE | 126 |
Análisis de una reacción de RTPCR | 133 |
Secuenciación de ADN | 135 |
Esquema de la polimerización de acrilamida | 54 |
5555 | 57 |
Células transformadas con un plásmido | 63 |
Liberación de insertos del plásmido | 70 |
INDUCCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES | 72 |
Inducción de proteínas recombinantes | 76 |
MANTENIMIENTO | 86 |
INFECCIÓN PROPAGACIÓN Y AISLAMIENTO DEL BACTERIÓFAGO | 87 |
Marcaje de sondas moleculares e hibridación | 93 |
MARCAJE NO RADIACTIVO DE | 104 |
MÉTODOS BÁSICOS DE SECUENCIACIÓN | 139 |
CORRIDA DEL GEL DE SECUENCIACION | 151 |
Análisis de proteínas | 155 |
ANÁLISIS DE PROTEÍNAS | 159 |
GELES DE POLIACRILAMIDA DESNATURALIZANTES PAGESDS | 165 |
Electroforesis de proteínas totales Tinción con Coomassie | 171 |
INMUNOTRANSFERENCIA | 172 |
Fotografía y Revelado | 187 |
Bibliografía | 195 |
Términos y frases comunes
15 minutos acetato ácido acético acrilamida Adicionar ADNc agarosa agitación Agregar agua desionizada almacenar a temperatura Amersham amortiguadores amplificación anticuerpos autorradiografía bacterias bacteriófago banco de ADNc biología molecular bromuro de etidio buffer células Centrifugar clona cloruro Colocar concentración final detección dNTPs doble cadena DSCOS EDTA electroforesis endonucleasas enzimas de restricción eppendorf Esterilizar por autoclave etanol extracción de ADN fago fenol filtro fragmentos de ADN geles de agarosa geles de poliacrilamida geles de secuenciación H₂O hibridación hielo incubar a 37°C kits Lavar marcador de peso marcaje membrana método mezcla mg/ml MGCUG MGCUI ml de medio MOIRCUIT NaCl nitrocelulosa nucleótidos oligonucleótidos peso molecular plásmido pmoles polimerasa proteínas protocolo quimioluminiscencia radiactivo reacción reactivos realiza Resuspender la pastilla rpm en microcentrífuga sitio de reconocimiento sobrenadante sodio solución sonda técnica temperatura ambiente tinción transferencia Tris tubo eppendorf utilizar vectores Western blot μι