Entwicklung neuer Alkoxyamine für die Nitroxid-vermittelte kontrollierte lebende radikalische Polymerisation

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Cuvillier Verlag, 2004 - 127 páginas
 

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Abbildung achtgliedrigen Alkoxyamin 32 analytischen Daten stimmten Argon ATRP Autopolymerisation Benzol Blockcopolymeren CDCl3 Chem Copolymere Cu(OTf Diethylether Disproportionierung effiziente Alkoxyamine eingesetzt Eintrag entsprechenden Alkoxyamins Ergebnisse erzielt Et2O experimentellen farbloses Feststoff g/mol gerührt Geschwindigkeitskonstanten Gleichgewichtskonstanten hergestellt Herstellung hohen HRMS Hydroxylamin Iniferter Initiator K-Wert kdec Keton Kinetische konnte Kontrolle kontrollierten lebenden radikalischen Konzentration lebende Polymerisation lebenden radikalischen Polymerisation Lewis-Basen Lösungsmittel Lösungsmittel am Rotationsverdampfer Macromol Macromolecules MALDI-MS MeOH MgSO4 getrocknet mmol Moad Molekulargewicht Molekulargewichtsverteilung Monomer n-Butylacrylat Nitroxid Nitroxid-vermittelte Nitroxids 44 PDI’s Ph Ph PNIPAAM Polymer Polymerisation von N-Isopropylacrylamid Polymerisation von Styrol Polymerisationsergebnissen Polymerisationsprozess Polymerisationsstudien Polymerisationszeit polymerisiert Polymerkette Polystyrol radikalische Polymerisation Reaktionsmischung Reinigung mittels FC ringerweiterte Rizzardo Rotationsverdampfer entfernt RT abgekühlt Schema Schlenk-Rohr schließlich Simulationen somit Studer Styrol Styrolautopolymerisation Styrolpolymerisation Synthese des Nitroxids Tabelle TEMPO transienten Umsatz Umsatz wurde gravimetrisch untersucht Variation der Alkoxyaminkonzentration vereinigten organischen Phasen verwendet zyklischen Alkoxyamine

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Página 120 - CJ Hawker, GG Barclay, A. Orellana, J. Dao, W. Devonport, Macromolecules 1996, 29, 5245.

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