Tratado de química orgánica: Química orgánica sistemática / versión española por el Vicente Gómez Aranda, Volumen1,Parte2Reverte, 2006 - 533 páginas |
Contenido
Compuestos orgánicos con nitrógeno | 603 |
Derivados orgánicos de compuestos hidronitrogenados saturados | 666 |
b Diazocompuestos aromáticos | 693 |
Derivados orgánicos de las diiminas compuestos azoicos | 708 |
Derivados orgánicos del triazeno y del ácido nitrihídrico | 715 |
Derivados nitrados | 721 |
Derivados nitrosados | 744 |
Compuestos orgánicos con azufre | 752 |
Compuestos cíclicos | 877 |
Compuestos cíclicos del tipo benceno | 925 |
Compuestos del tipo piridina | 956 |
Sistemas cíclicos pentagonales con carácter aromático | 991 |
c Carbazol y otros derivados policíclicos del pirrol | 1003 |
Compuestos del tipo furano | 1018 |
Reacciones de la estructura fundamental de átomos de carbono | 1035 |
Creación de enlaces C C | 1059 |
Compuestos orgánicos de otros no metales | 783 |
Compuestos organometálicos | 807 |
Compuestos con funciones anormales | 833 |
Combinaciones organometálicas anómalas | 845 |
Mezclas artificiales de isotopos en la Química Orgánica | 865 |
b Reacciones de condensación de alcoholes | 1069 |
d Condensación de Claisen o condensación de ésteres | 1076 |
Enlace oxidante y reductor de átomos de carbono | 1086 |
| 1099 | |
Otras ediciones - Ver todas
Tratado de química orgánica: Química orgánica sistemática ..., Volumen1,Parte1 Federico Klages Vista previa limitada - 2006 |
Términos y frases comunes
acción ácido nítrico activo Además adición agentes agua alcalinos alcoholes alifáticos alquilación amidas aminas analogía anillo aromáticos átomos de carbono átomos de nitrógeno bases basicidad benceno carácter carboxílicos casi cetonas CH₂ Chem cíclicos ciclo ción Citemos cloruro compuestos condensación conocer considerablemente constitución COOH correspondientes debe degradación derivados derivados nitrados descomposición determinación diferentes directamente disolución doble enlace ejemplo elevado ello emplea especial estables éster estructura existe fácilmente Finalmente formación fórmulas fuerte grupo H₂ H₂O hidrocarburos hidrógeno Hidrólisis importancia importante intermedio libres medio mente metales método modo molécula nitrógeno nombre normal núcleo número obtiene ofrece olefinas orgánicos origina oxidación oxígeno pág pasando piridina pirrol posible posición práctica preparación presencia presentan primarias procedimiento produce propiedades puesto punto Química radicales reacción reactividad realiza reducción relación respecto sales secundarias sencillo separación serie siguientes síntesis sistema sulfónicos sulfúrico sustancias sustitución temperatura tendencia totalmente transformación unido veces он